Опубликовала
Panthera Leo
в группе Все о здоровье. Что хотели знать, но боялись спросить.
Британские ученые попросили разрешить им менять гены в эмбрионах человека
Для тех, кто далек от медицины поясню кое-что. Когда в организме женщины случаются выкидыши особенно на ранних сроках, то считается, что природа таким образом убирает неправильный генетический материал. Это может происходит относительно незаметно, как сбой в месячных. Иногда позже. По этой же причине считается, что случаются и замершие беременности на разных срока.
Само собой бывают и другие причины этих происшествий. Но достоверно сказать, почему одни эмбрионы выживают, а другие нет во всех случаях наука пока сказать не может.
И вот статья
Британские ученые подали правительству заявку на генное модифицирование эмбрионов человека, сообщает The Guardian. Это произошло спустя всего несколько месяцев после того, как научный мир узнал о подобных экспериментах в Китае, вызвавших бурные протесты.
Эксперименты собираются проводить в Институте Френсиса Крика в Лондоне. Они продлятся около двух недель, а эмбрионы нельзя будет довести до состояния плода. Яйцеклетки и сперматозоиды для опытов пожертвуют пары, у которых образовался излишек после того, как они прошли процедуру экстракорпорального оплодотворения.
Конечная цель ученых — решить проблему выкидышей. Модифицируя эмбрионы человека, они хотят определить гены, активнее всего действующие в первые дни жизни плода, когда эмбрион формирует клетки — основу будущей плаценты. Гены будут включать и отключать с помощью инструмента Crispr-Cas9.
«Полученные знания дадут нам крайне важную информацию о развитии здоровых эмбрионов человека, а также позволят разобраться с причинами выкидышей. Наши эксперименты не являются опасным путем к "дизайнерским младенцам" (когда родители с помощью генной инженерии задают или меняют черты своих будущих детей — прим. «Ленты. ру»), так как законодательство Великобритании в этих вопросах очень сурово», — отметила автор заявки Кэти Ниакан (Kathy Niakan).
Ожидается, что управление по фертилизации и эмбриологии человека (Fertilisation and Embryology Authority, HFEA) выдаст лицензию — с условием того, что экспериментальные эмбрионы уничтожаются через 14 дней.
По мнению академического сообщества, редактировать гены эмбрионов опасно, так как они передают измененную ДНК следующим поколениям и незаметные, на первый взгляд, последствия «правки» могут нанести урон в будущем. Кроме того, эффективная система модификации генов может попасть в руки тех, кто использует ее в заведомо бесчеловечных целях.
взято из группы Discovery
|
Рейтинг:
+1
|
19 сентября 2015 года 217 просмотров |
|
Единый профиль
МедиаФорт
Комментарии:
Знаем, что один ген несет множество свойств для организма. И взаимодействие так же завязано. Чем аукнется замена, и аукнется ли она чем-то положительным.
Я бы поняла, если бы они нашли способ при ЭКО найти зародыш, который потом все равно не разовьется. Тогда просто отбирали бы самые жизнеспособные.
Но по факту мы пока не можем выбрать даже самый-самый сперматозоид для ИКСИ. Все равно природа сделает своё.
Одна врач мне рассказывала, что появился и активно используется, какое-то огромное увеличение для выбора сперматозоидов для ИКСИ. И сначала все с восторгом считали, что вот оно решение проблемы! Что при таком разрешении можно все и хорошо рассмотреть и выбрать тот самый сперматозоид. А на практике оказалось, что не очень это и повысило положительные результаты проведенных зачатий.
Мы знаем не так много. Например, гемофилией болеют только мальчики. Для того чтоб девочка болела,у нее должны быть ген болезни и от мамы и от папы. Но таких девочек ... не помню точно цифры, но 1 на млн условно. И поэтому ж и говорят, что девочки только переносят ген, но не болеют.
А спрашивается, если мальчики есть, то должно быть и ровно столько же девочек с заболеванием.
Но оказалось, что эмбрион девочки с такими генами (двойными) не живуч. И девочки просто не рождаются с таким заболеванием.
И смысл в этом эмбрионе менять этот ген? когда может родится девочка с другим набором генов.